Nos encontramos en la búsqueda de un/a Líder de Control de Calidad para incorporarse a una importante compañía.

Buscamos un perfil con sólida experiencia en entornos productivos, capacidad para liderar equipos y una mirada integral sobre los procesos de control y laboratorio, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad y requerimientos regulatorios.

Principales responsabilidades

• Liderar y coordinar las actividades del área de Control de Calidad, organizando al equipo y asignando recursos de acuerdo con las prioridades operativas.

• Planificar y supervisar las tareas analíticas, optimizando la utilización de personas, equipamiento e insumos.

• Asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio y GMP en los procesos bajo su responsabilidad.

• Garantizar el análisis y dictamen de materias primas, materiales y productos terminados dentro de los tiempos establecidos.

• Coordinar y realizar el seguimiento de los programas de estabilidad.

• Supervisar los controles y verificaciones correspondientes a las distintas etapas de los procesos productivos.

• Gestionar indicadores del área, analizar resultados y detectar oportunidades de mejora en productividad y eficiencia.

• Coordinar las actividades de mantenimiento, calibración y verificación de los equipos del laboratorio.

• Gestionar herramientas del Sistema de Gestión de Calidad (QMS), incluyendo desvíos, no conformidades, controles de cambio y CAPAs.

• Elaborar, revisar y aprobar procedimientos, instructivos y documentación del área.

• Participar activamente en auditorías e inspecciones internas y externas.

• Impulsar iniciativas de mejora continua y acciones orientadas a optimizar los procesos del sector.

• Participar en la planificación y seguimiento del presupuesto del área.

• Formación universitaria en Farmacia, Bioquímica, Química, Biotecnología o carreras afines.

• Experiencia sólida en posiciones de Control de Calidad en entornos productivos regulados.

• Experiencia en coordinación y liderazgo de equipos.

• Conocimientos de GMP, Buenas Prácticas de Laboratorio y Sistemas de Gestión de Calidad.

• Experiencia en gestión de desvíos, CAPAs, controles de cambio y programas de estabilidad.

• Experiencia participando en auditorías y/o inspecciones.

• Capacidad de liderazgo, planificación, análisis y orientación a la mejora continua.